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荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员 裴霓裳）近日，湖北爱尔眼科医院成功为一名患有马凡综合征的18岁女孩月月（化名）实施高难度人工晶体置换联合悬吊术，帮助她摆脱了因人工晶体移位导致的视力困扰。术后一周复查，其右眼视力已从术前0.04恢复至0.6，视觉功能得到显著改善。

今年5月底，来自河南信阳的月月因右眼视力下降伴双眼视物重影2天，前往湖北爱尔眼科医院求诊。该院特需门诊李拓教授详细检查，发现其右眼瞳孔区未见晶体，仅在向左下方注视时，于虹膜后发现移位的人工晶体边缘，最终月月被确诊为右眼人工晶体移位。

术前眼前段照相显示，右眼瞳孔区未见晶状体，脱位的人工晶体襻被虹膜遮挡于后方

询问病史得知，月月自幼患有马凡综合征，并于2013年因双眼晶体脱位接受过双眼晶状体摘除加人工晶体悬吊术。此次为术后人工晶体的再次移位，情况较为复杂。考虑到彼时高考在即，李拓教授团队综合评估后，建议佩戴隐形眼镜以改善日常视功能，待考试结束后再行手术干预，最大限度兼顾学业与健康。

月月戴着临时特制的隐形眼镜，咬牙完成了最后的冲刺复习。高考结束后，月月于7月上旬返回医院接受手术治疗。特需门诊王勇教授团队为其精心设计了手术方案，顺利为她实施了右眼人工晶体取出+人工晶体二期悬吊植入术（联合前部玻璃体切除术）。手术过程顺利，晶体位置居中。术后一周复查，右眼裸眼视力由术前的0.04提升至0.6，验光矫正视力可达0.8，视物重影消失，视觉质量显著改善。后续将继续密切随访悬吊缝线的稳定性及眼底情况。

术后眼前段照相示人工晶体位置居中

湖北爱尔眼科医院白内障与老视专科主治医师施明慧介绍，马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，眼部典型表现为晶状体不全脱位。由于患者悬韧带及睫状体中的原纤维蛋白结构发生异常，悬韧带张力减弱，导致晶状体不全脱位。这类眼病往往起病于幼年，若不及时干预，将严重影响视觉发育。

她提醒：对于已确诊马凡综合征的儿童，即使术后视力恢复良好，也应坚持每3~6个月定期复查眼前节及眼底情况，重点监测人工晶体位置是否稳定，做到早筛查、早干预、早治疗。若出现视力骤降、视物重影或眼前黑影增多，需立即就医，不可延误。